Metallfilterelemente für sterile Filtration, Klärung in Bioprozessen, Verarbeitung von lebensmittelkonformen Flüssigkeiten und CIP-fähige Systeme, bei denen Materialverträglichkeit, Sauberkeit und Dokumentation höchste Ansprüche erfüllen.
Pharmazeutische Filtration und Lebensmittelverarbeitung haben eine gemeinsame Anforderung: Filtermedien mit stabiler Porenstruktur, geringem Migrationsrisiko und Kompatibilität mit Heißwasch- und Dampfzyklen, die zur Reinigung und Sterilisation eingesetzt werden.
Gesinterte Edelstahlfilterelemente werden oft für diese Aufgaben ausgewählt. Die gesinterte Struktur enthält keine losen Fasern, Klebstoffe oder Polymersichtungen im Filterkörper, was die Validierungs- und Reinigungsdiskussionen im Vergleich zu einigen Einwegmedienformaten vereinfachen kann.
CIP-Zyklen bei 90 °C mit Lauge und Säurewaschmitteln, gefolgt von SIP bei 121–134 °C Dampf, sollten immer anhand des genauen Elementdesigns, des Dichtungsmaterials und des Reinigungsregimes überprüft werden. FILTURE liefert auch Konformitätszertifikate und Materialprüfberichte, die für pharmazeutische Validierungsdokumentationspakete formatiert sind. Unsere pharma-Grade Sinterfilterelemente sind in Standard-Kartuschenformaten und kundenspezifischen OEM-Konfigurationen erhältlich, mit vollem qualitativ hochwertige Dokumentation Auf Anfrage erhältlich.
Sinterned Edelstahl-Elemente zur Filtration von pharmazeutischen Wirkstofflösungsmitteln — gleichmäßige Porengröße, keine Medienwanderung, chemische Beständigkeit gegen Alkohole, Ketone und Ester.
0,5–5 µm · 316L Edelstahl · VollmetallgehäuseTiefenfiltration mit gesinterten Edelstahl-Pleated-Felt-Elementen — hohes Porenvolumen bewältigt viskose Fermentationsbrühen und Zelltrümmer ohne häufigen Austausch.
5–50 µm · Hohes Hohlraumvolumen · CIP-fähigSS-Sinterfilter für pharmazeutische Stickstoff-, CO₂- und Druckluftversorgungsleitungen – zur Entfernung von Partikeln, Ölnebel und Feuchtigkeit aus Prozessgasströmen.
0,5–10 µm · SS · KorrosionsbeständigGefilterte SS-Elemente in Lebensmittelqualität für die Bier-, Wein-, Saft- und Milchverarbeitung – gleichbleibende Porengröße, rückspülbar und kompatibel mit CIP-Reinigungszyklen bis 90°C.
1–10 µm · 316L SSGesinterte Edelstahl-Entlüftungsventile und sterile Luftfilter an Fermentern, Lagertanks und Abfüllleitungen – verhindert das Eindringen von Verunreinigungen beim Druckausgleich von Behältern.
0,22–0,5 µm · AutoklavierbarWo Edelstahl Korrosion durch Säuren oder die Migration von Metallionen ausgesetzt ist – Fruchtsaft, Wein, Essig, Zitronensäure-Prozessströme und empfindliche APIs in Bezug auf Eisen oder Nickel – sind Sinterfilterelemente aus reinem Titan inert gegenüber organischen Säuren und hinterlassen keine metallischen Rückstände im Produkt.
Reines Ti · 0,22–100 µm · Keine Fe/Ni-AuslaugungKonformitätserklärungen und Materialprüfberichte für alle pharmazeutischen Elemente sind auf Anfrage erhältlich.
Tiefenfiltration mit hohem Hohlraumvolumen. Verarbeitet viskose Produktströme aus der Pharmazie und Lebensmittelindustrie bei geringem Druckabfall. CIP-geeignet und typischerweise regenerierbar durch Rückspülung oder chemisches Einweichen, abhängig vom Betriebszyklus und der Reinigungsweise.
Details anzeigen
Konsistente Porengrößenbewertung mit einer Vollmetall-Filterstruktur und geringem Risiko der Medienmigration. Konformitätszertifikat und Materialprüfberichte auf Anfrage erhältlich.
Details anzeigen
Effektivere Filterfläche im gleichen Gehäuse (typischerweise 3-5x ein Flachfilterelement, abhängig von der Falztiefe) – verlängerte Serviceintervalle zwischen den Reinigungen. Geeignet für Getränke- und Molkereiprozesslinien mit moderater Feststoffbeladung.
Details anzeigen
Für Lebensmittel- und Pharmaprozesse, bei denen Edelstahl ungeeignet ist – säurehaltige Getränke, organische Säureströme oder API (Active Pharmaceutical Ingredients), die empfindlich auf Metallionenmigration reagieren. Reines Titan ist inert gegenüber Zitronensäure, Äpfelsäure, Weinsäure und Milchsäure, ohne Eisen- oder Nickelmigration in das Produkt.
Details anzeigenKonformitätszertifikat, Materialprüfberichte, Daten zur Blasendruckprüfung und Aufzeichnungen zur Maßprüfung – auf Anfrage für Anwendungen in der pharmazeutischen Verarbeitung und Lebensmittelsicherheit erhältlich. Fragen Sie nach dem spezifischen Dokumentensatz, den Ihr Prozess erfordert.
Die gesinterte Metallmatrix enthält keine Binderharze, losen Fasern oder Polymerkomponenten in der Filterstruktur. Dies vermeidet das Risiko der Medienmigration, das mit Einweg-Polymerkartuschen verbunden ist und ein Auswahlkriterium für viele Filtrationsanwendungen im Pharma- und Lebensmittelbereich ist.
Wir können bei der Auswahl die CIP/SIP-Belastung, die Reinigungschemie und die zu erwartenden Zyklusanforderungen besprechen. Die Validierung sollte immer anhand des genauen Elementaufbaus, des Dichtungssatzes und der Betriebsabläufe bestätigt werden.
"Für unser Projekt wurden die Materialzertifikate und Prüfprotokolle übersichtlich erstellt und entsprachen den Anforderungen unseres Wareneingang-QC-Teams, was den Überprüfungsprozess erheblich erleichterte.
Qualitätssicherungsmanager API-Hersteller · Schweiz
"Wir haben Titanfiltergehäuse von FILTURE über mehrere Bestellungen bezogen, und die Maßhaltigkeit war im Allgemeinen gut genug, um wiederkehrende Projekte ohne zusätzliche Nacharbeiten fortzusetzen.
Leiter Lieferkette Bioprozesstechnik-Ausrüster · USA
Senden Sie uns Ihre Prozessdaten — Produkttyp, CIP/SIP-Regime, Porengrößenanforderung und Dokumentationsbedarf. Wir empfehlen Ihnen das passende Element und bestätigen die Verfügbarkeit von Dokumentationen.
