Éléments filtrants métalliques pour filtration stérile, clarification de bioprocédés, traitement de liquides de qualité alimentaire et systèmes compatibles CIP où la compatibilité des matériaux, la propreté et la documentation sont considérées avec la plus haute importance.
La filtration pharmaceutique et la transformation des aliments partagent une exigence commune : des milieux filtrants avec une structure de pores stable, un faible risque de migration et une compatibilité avec les cycles de lavage à chaud et à la vapeur utilisés pour le nettoyage et la stérilisation.
Les éléments filtrants en acier inoxydable fritté sont souvent sélectionnés pour ces applications. La structure frittée ne contient pas de matériaux fibreux lâches, d'adhésifs ou de couches polymères dans le corps du filtre, ce qui peut simplifier les discussions sur la validation et le nettoyage par rapport à certains formats de médias jetables.
Les cycles CIP à 90 °C avec des solutions de lavage caustique et acide, suivis de SIP à 121–134 °C de vapeur, doivent toujours être revus par rapport à la conception exacte de l'élément, au matériau du joint et au régime de nettoyage. FILTURE fournit également des certificats de conformité et des rapports de test de matériaux formatés pour les dossiers de validation pharmaceutique. Notre éléments filtrants frittés de qualité pharmaceutique sont disponibles dans des formats de cartouches standard et des configurations OEM personnalisées, avec une gamme complète documentation de qualité disponible sur demande.
Éléments SS frittés pour la filtration de solvants d'ingrédients pharmaceutiques actifs — taille de pore constante, aucune migration de média, résistance chimique aux alcools, cétones et esters.
0,5–5 µm · 316L AE · Corps tout métalFiltration en profondeur à l'aide d'éléments plissés en feutre d'inox fritté — le volume de vide élevé permet de traiter les bouillons de fermentation visqueux et les débris cellulaires sans remplacement fréquent.
5–50 µm · Volume de vide élevé · Classé CIPFiltres en ligne SS frittés sur les lignes d'approvisionnement en azote, CO₂ et air comprimé de qualité pharmaceutique — éliminant les particules, les brouillards d'huile et l'humidité des flux de gaz de procédé.
0,5–10 µm · SS · Résistant à la corrosionÉléments frittés en acier inoxydable de qualité alimentaire pour la filtration des procédés de bière, de vin, de jus et de produits laitiers — calibre de pores constant, lavables à contre-courant et compatibles avec les cycles de nettoyage en place (NEP) jusqu'à 90°C.
1–10 µm · Acier inoxydable 316LFiltres d'évent et à air stériles en acier inoxydable fritté sur fermenteurs, cuves de stockage et lignes de remplissage — empêchant la contamination lors de la mise à pression des cuves.
0,22–0,5 µm · AutoclavableLà où la corrosion acide de l'acier inoxydable ou la migration d'ions métalliques sont une préoccupation — jus de fruits, vin, vinaigre, flux de procédés à base d'acide citrique et API sensibles au fer ou au nickel — les éléments filtrants en titane pur fritté sont inertes aux acides organiques et ne laissent aucun résidu métallique dans le produit.
Titane pur · 0,22–100 µm · Sans lixiviation de Fe/NiCertificats de conformité et rapports d'essais de matériaux disponibles pour tous les éléments de qualité pharmaceutique sur demande.

Filtration en profondeur avec un grand volume poreux. Permet de traiter des flux de produits pharmaceutiques et alimentaires visqueux avec une faible perte de charge. Compatible CIP et généralement régénérable par lavage à contre-courant ou par trempage chimique, en fonction du cycle de service et du régime de nettoyage.
Voir les détails
Performance constante des pores avec une structure de filtration entièrement métallique et un faible risque de migration des médias. Certificat de conformité et rapports de test des matériaux disponibles sur demande.
Voir les détails
Zone de filtration plus efficace dans le même boîtier (typiquement 3 à 5 fois celle d'un élément plat, selon la profondeur des plis) — intervalles d'entretien prolongés entre les nettoyages. Convient aux lignes de processus de boissons et de produits laitiers avec une charge de solides modérée.
Voir les détails
Pour les procédés alimentaires et pharmaceutiques où l'acier inoxydable ne convient pas — boissons acides, flux d'acides organiques ou API sensibles à la contamination par les ions métalliques. Le titane pur est inerte aux acides citrique, malique, tartrique et lactique, sans migration de fer ou de nickel dans le produit.
Voir les détailsCertificat de conformité, rapports de tests de matériaux, données de test de point de bulle et enregistrements d'inspection dimensionnelle — disponibles sur demande pour les applications de process pharmaceutiques et de sécurité alimentaire. Renseignez-vous sur le jeu de documents spécifique requis par votre process.
La matrice métallique frittée ne contient ni résine liante, ni fibres lâches, ni composants polymères dans la structure du filtre. Cela évite le risque de migration du média associé aux cartouches polymères jetables, ce qui constitue un critère de sélection dans de nombreuses applications de filtration de liquides de qualité pharmaceutique et alimentaire.
Nous pouvons discuter de l'exposition CIP/SIP, de la chimie de nettoyage et des demandes de cycle attendues lors de la sélection. La validation doit toujours être confirmée par rapport à l'élément exact, au jeu de joints et à la routine de fonctionnement.
"Pour notre projet, les certificats de matériaux et les rapports d'essais ont été préparés de manière claire et correspondaient aux besoins de notre équipe de contrôle qualité à la réception, ce qui a rendu le processus d'examen beaucoup plus fluide.
Responsable de l'Assurance Qualité Fabricant d'API · Suisse
"Nous avons acheté des corps de filtre en titane auprès de FILTURE sur plusieurs commandes, et la constance dimensionnelle a généralement été suffisante pour permettre la poursuite de projets récurrents sans retouches supplémentaires.
Directeur de la chaîne d'approvisionnement Société d'équipement de bioprocédés · États-Unis
Envoyez-nous les détails de votre procédé — type de produit, régime de nettoyage en place (NEP)/stérilisation en place (SEP), exigence de taille de pores et besoins en documentation. Nous vous recommanderons l'élément filtrant approprié et confirmerons la disponibilité de la documentation.