Elementos filtrantes metálicos para filtración estéril, clarificación de bioprocesos, procesamiento de líquidos aptos para uso alimentario y sistemas con clasificación CIP, donde la compatibilidad de los materiales, la limpieza y la documentación se mantienen al más alto nivel.
La filtración farmacéutica y el procesamiento de alimentos comparten una exigencia común: medios filtrantes con una estructura de poros estable, bajo riesgo de migración y compatibilidad con los ciclos de lavado en caliente y vapor utilizados para la limpieza y esterilización.
Para estas aplicaciones, se suelen elegir elementos filtrantes de acero inoxidable sinterizado. La estructura sinterizada no contiene fibras sueltas, adhesivos ni capas de polímero en el cuerpo filtrante, lo que simplifica la validación y la limpieza en comparación con algunos formatos de medios filtrantes desechables.
Los ciclos CIP a 90 °C con soluciones de lavado cáusticas y ácidas, seguidos de SIP con vapor a 121–134 °C, siempre deben revisarse en función del diseño exacto del elemento, el material de la junta y el régimen de limpieza. FILTURE también suministra certificados de conformidad e informes de pruebas de materiales formateados para paquetes de documentación de validación farmacéutica. elementos filtrantes sinterizados de grado farmacéutico están disponibles en formatos de cartucho estándar y configuraciones OEM personalizadas, con soporte completo documentación de calidad Disponible bajo petición.
Elementos de acero inoxidable sinterizado para la filtración de disolventes de principios activos farmacéuticos: tamaño de poro uniforme, sin migración del medio filtrante, resistencia química a alcoholes, cetonas y ésteres.
0,5–5 µm · Acero inoxidable 316L · Cuerpo totalmente metálicoLa filtración en profundidad mediante elementos de fieltro plisado de acero inoxidable sinterizado —su gran volumen de poros— permite procesar caldos de fermentación viscosos y restos celulares sin necesidad de reemplazarlos con frecuencia.
5–50 µm · Alto volumen de poros · Apto para limpieza in situ (CIP)Filtros en línea sinterizados de acero inoxidable para líneas de suministro de nitrógeno, CO₂ y aire comprimido de grado farmacéutico, que eliminan partículas, neblina de aceite y humedad de las corrientes de gas de proceso.
0,5–10 µm · SS · Resistente a la corrosiónElementos de acero inoxidable sinterizado de calidad alimentaria para la filtración en procesos de cerveza, vino, zumo y productos lácteos: clasificación de poros uniforme, lavables a contracorriente y compatibles con ciclos de limpieza CIP de hasta 90 °C.
1–10 µm · Acero inoxidable 316LVentilación de acero inoxidable sinterizado y filtros de aire estériles en fermentadores, tanques de almacenamiento y líneas de llenado, que evitan la entrada de contaminación durante la ecualización de la presión del recipiente.
0,22–0,5 µm · Estable en autoclaveEn aplicaciones donde el acero inoxidable se enfrenta a la corrosión ácida o la migración de iones metálicos es un problema (como en el caso de zumos de frutas, vino, vinagre, procesos con ácido cítrico y principios activos sensibles al hierro o al níquel), los elementos filtrantes de titanio puro sinterizado son inertes a los ácidos orgánicos y no dejan residuos metálicos en el producto.
Ti puro · 0,22–100 µm · Sin lixiviación de Fe/NiSe pueden solicitar certificados de conformidad e informes de ensayos de materiales para todos los elementos de calidad farmacéutica.
Filtración en profundidad con alto volumen de poros. Procesa fluidos viscosos de productos farmacéuticos y alimenticios con baja caída de presión. Apto para limpieza in situ (CIP) y generalmente regenerable mediante retrolavado o remojo químico, según el ciclo de trabajo y el régimen de limpieza.
Ver detalles
Clasificación de poros uniforme con una estructura de filtración totalmente metálica y bajo riesgo de migración del medio filtrante. Certificado de conformidad e informes de pruebas de materiales disponibles bajo solicitud.
Ver detalles
Mayor superficie de filtración en la misma carcasa (normalmente de 3 a 5 veces la de un elemento plano, según la profundidad de los pliegues), lo que permite intervalos de limpieza más prolongados. Ideal para líneas de procesamiento de bebidas y productos lácteos con una carga de sólidos moderada.
Ver detalles
Para procesos alimentarios y farmacéuticos donde el acero inoxidable no es adecuado (bebidas ácidas, corrientes de ácidos orgánicos o principios activos sensibles a la contaminación por iones metálicos), el titanio puro es inerte a los ácidos cítrico, málico, tartárico y láctico, y no produce migración de hierro ni níquel al producto.
Ver detallesCertificado de conformidad, informes de pruebas de materiales, datos de pruebas de punto de burbuja y registros de inspección dimensional: disponibles bajo solicitud para aplicaciones de procesos farmacéuticos y seguridad alimentaria. Consulte para obtener el conjunto de documentos específicos que requiere su proceso.
La matriz metálica sinterizada no contiene resina aglutinante, fibras sueltas ni componentes poliméricos en su estructura de filtración. Esto evita el riesgo de migración del medio filtrante asociado a los cartuchos poliméricos desechables, un criterio de selección fundamental en muchas aplicaciones de filtración de líquidos para la industria farmacéutica y alimentaria.
Podemos analizar la exposición a CIP/SIP, la química de limpieza y las exigencias del ciclo previstas durante la selección. La validación siempre debe confirmarse con respecto a la configuración exacta del elemento, el juego de juntas y la rutina de funcionamiento.
"Para nuestro proyecto, los certificados de materiales y los registros de pruebas se prepararon de forma clara y se ajustaban a las necesidades de nuestro equipo de control de calidad entrante, lo que facilitó enormemente el proceso de revisión.
Gerente de Control de Calidad Fabricante de API · Suiza
"Hemos adquirido carcasas de filtro de titanio de FILTURE en múltiples pedidos, y la consistencia dimensional ha sido, en general, lo suficientemente buena como para que los proyectos repetidos sigan adelante sin necesidad de retrabajo adicional.
Director de la cadena de suministro Bioprocess Equipment Company · EE. UU.
Envíenos los detalles de su proceso: tipo de producto, régimen CIP/SIP, requisitos de tamaño de poro y documentación necesaria. Le recomendaremos el elemento adecuado y confirmaremos la disponibilidad de la documentación.
