¿Se pueden limpiar los cartuchos de filtro de metal sinterizado mediante CIP?
Un cartucho de filtro de metal sinterizado apto para CIP puede considerarse para limpieza in situ (CIP) cuando el medio filtrante, las conexiones, las juntas, la carcasa y los productos químicos de limpieza son compatibles con todo el ciclo de operación y limpieza. La idoneidad para CIP no se determina solo por el material del filtro. También deben revisarse los residuos del producto, la carga de partículas, la temperatura de limpieza, la concentración química, el tiempo de contacto, el sentido de flujo, la presión diferencial y el método de verificación posterior a la limpieza. Un elemento metálico reutilizable puede ser una opción práctica cuando el proceso requiere una estructura rígida y un procedimiento de limpieza documentado; sin embargo, la capacidad final de limpieza y el mantenimiento del rendimiento de filtración deben validarse en el sistema real.
Para una revisión técnica, indique el fluido de proceso, las temperaturas normal y máxima, la retención de partículas requerida, el caudal, la presión, los sólidos o residuos esperados, los productos químicos CIP y sus concentraciones, la temperatura de limpieza, la duración del ciclo, los pasos de enjuague y cualquier requisito de higienización o validación. Identifique también todos los materiales no metálicos en contacto con el proceso, incluidas las juntas. FILTURE puede revisar estos datos para una configuración adecuada; la compatibilidad química, la eficacia de limpieza, la recuperación de la caída de presión y la vida útil deben confirmarse mediante la validación del proceso y los datos operativos del comprador.
¿Un filtro metálico apto para CIP elimina la necesidad de validación?
No. El elemento filtrante, la carcasa, las juntas, la química de limpieza, la temperatura, el tiempo de ciclo y los criterios exigidos de limpieza o calidad del producto deben evaluarse conjuntamente. El procedimiento final debe validarse para el proceso específico.
En procesos farmacéuticos y alimentarios, revise con el equipo de proceso todos los requisitos de limpieza y validación.
